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新乡二类三类医疗器械办理流程新
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发布时间: 2020-12-10 10:07
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详细信息
 第三类医疗器械许可证办理所需材料:


1、《医疗器械经营企业许可证申请表》。

2、《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。

3、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

4、经营场所、仓库布局平面图。

5、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

6、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件。

7、经营质量管理规范文件目录。

8、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页。

9、仓储设施设备目录。

10、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

二类办理提交的申请资料:

1、营业执照

2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明

3、组织机构与部门设置说明

4、经营范围、经营方式说明

5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)

6、经营设施、设备目录

 

7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录

河南唐鼎会计服务有限公司:我们拥有专业工商顾问团队和业务操作团队,从企业角度出发,在创业之初为企业做合理的筹划、专业完成工商登记等相关手续,让企业在发展过程中轻装上阵、少走弯路; 

 

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